定制医用吸塑包装-年度洁净车间检测

    作为定制医用吸塑包装的厂家，医用吸塑包装的生产车间，洁净车间是需要每年都进行一次检测的。

   前几天，我们邀请了第三方机构对我们的洁净车间进行检测。

   工作人员携带了许多检测器具来到车间，穿戴好无尘衣进入洁净间，摆放好检测器具，进行检测和记录。

   很多人会不明白洁净间等级的检测标准，小编在此科普一下：

 万级无尘车间标准包括哪些内容？
  1.尘粒允许数（每立方米）；
  2.大或等于0.5微米的粒子数不得超过350000个，大或等于5微米的粒子数不得超过2000个；
  3.微生物允许数；
  4.浮游菌数不得超过100个每立方米；
  5.沉隆菌数不得超过3个每培养皿。
  压差：相同洁净度等级的洁净室压差保持一致，对于不同洁净等级的相邻洁净室之间压差要≥5Pa，洁净室与非洁净室之间要≥10Pa。
   定制医用吸塑包装，生产车间的洁净程度是非常重要的，因此，每年我们都会定期检测并更换证书。

     这些检测项目的数据将会直接影响定制医用吸塑包装的洁净度，因此我们作为定制医用吸塑包装的生产厂家将会持续重视，并且制定更多的规定去维护车间的洁净度。